2020年12月2日，拾玉旗下丹青二期基金投资企业——上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“艾力斯”）在上交所科创板挂牌上市，股票代码为688578.SH。拾玉高度认可艾力斯持续研发和创新的综合能力，于2019年5月领投了艾力斯的A轮融资（总融资额为11.8亿元）。

艾力斯本次发行市值为102亿元，发行价格为每股22.73元，募集资金总额为20.46亿元，将用于新药研发、总部及研发基地和营销网络的建设，以及信息化建设、药物研究分析检测中心等项目。

艾力斯成立于2004年3月，是一家以全球医药市场需求为导向，专注于肿瘤治疗领域，集新药研发、产业化和市场化为一体的创新型制药企业。

即将在中国获批上市的艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阳性，以及EGFR T790M位点突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），是艾力斯独立研发并拥有自主知识产权的国家1.1类新药，是目前我国临床迫切急需的新药产品。 肺癌是全球和中国发病率最高的癌症种类，其中非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，发病率约占肺癌总数的85%左右，其中40%的非小细胞肺癌是由EGFR基因突变导致的。EGFR已经成为非小细胞肺癌治疗的主要靶点之一。

同时，《中国临床肿瘤协会（CSCO）原发性肺癌诊疗指南（2019版）》已经明确推荐EGFR-TKI作为一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的方案。

根据第三代EGFR-TKI在EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌二线治疗和一线治疗方面的优势，及获批数量的增加，第三代EGFR-TKI的市场份额将进一步快速增加，预计到2023年EGFR-TKI药物市场占比可达50%-60%，市场规模将达到100亿元左右。

艾弗沙®对标三代 EGFR-TKI（已上市的奥希替尼），较第一、二代 EGFR-TKI 具备显著产品优势，具有良好的靶点抑制活动和选择性、良好的组织分布特异性，临床疗效显著，安全性及耐受性良好，对患者的脑转移病灶具有良好疗效，将成为非小细胞肺癌治疗领域的重磅产品。

艾力斯的管理团队具有深厚的行业背景及丰富的管理经验，对医药行业具有深刻的见解，核心技术人员均具有十年以上的新药研发经验，同时，公司已组建一支300多人的营销团队，形成覆盖全国重点区域的营销网络，不断升级自身的商业化能力，提升新药对广大肺癌患者的可及性。

祝贺艾力斯成功上市，继续发挥在新药研发领域的优势，持续加大研发投入，深耕肿瘤靶向药领域，实现更多可商业化产品，造福更多癌症患者！